Em parceria com o Programa de Pós-Graduação Stricto Sensu em Ciências da Saúde da Universidade São Francisco, a UNIFAG oferecemos estudos não clínicos de toxicologia e segurança farmacológica necessários ao desenvolvimento de medicamentos, conduzidos de acordo com as Boas Práticas de Laboratório (BPL) – OECD Principles of Good Laboratory Practice, são reconhecidos pelo CGCRE (Coordenação Geral de Acreditação do Inmetro) e ANVISA (Reblas) e seguem as recomendações do “Guia para a Condução de Estudos Não Clínicos de Toxicologia e Segurança Farmacológica Necessários ao Desenvolvimento de Medicamentos” da ANVISA.

Dentre estes estudos, destacam-se:

  • Ensaios pré-clínicos de segurança, com avaliação de parâmetros farmacocinéticos, hematológicos, bioquímicos e histológicos;
  • Estudos não clínicos de toxicidade aguda;
  • Estudos não clínicos de toxicidade subcrônica;
  • Testes de genotoxicidade (micronúcleo);
  • Testes de carcinogenicidade.
  • Além destes, fornecemos uma variedade abrangente de testes em modelos animais para avaliar a eficácia de novos produtos e auxiliá-lo a garantir o registro e a qualidade dos seus produtos.